Oxytocin (5mg)

Ce este oxitocina?

Peptida oxitocină este un analog sintetic al hormonului oxitocină care apare în mod natural, având aceeași structură ciclică de nouă aminoacizi cu o punte disulfidică între doi reziduuri de cisteină. Oxitocina este studiată extensiv ca moleculă de semnalizare care acționează în principal prin receptorul oxitocinei (OXTR), un receptor cuplat cu proteina G, ale cărui aplicații extinse de cercetare acoperă semnalizarea neuroendocrină, neuroștiința, biologia reproducerii, farmacologia receptorilor, semnalizarea celulară și cercetarea comportamentală.

Cumpărați peptidă de oxitocină de la Crystal Peptides, un furnizor lider în Europa cunoscut pentru standardele stricte de testare independentă de către terți. Fiecare lot nou este testat independent de laboratoare de top, precum Janoshik, iar un Certificat de Analiză este disponibil pentru a verifica identitatea, puritatea și sterilitatea. Este disponibilă livrare sigură, fiabilă și discretă în întreaga UE.

Acest produs este vândut exclusiv pentru uz de cercetare și nu este destinat uzului uman sau veterinar.

Ce include

Oxitocina este furnizată sub formă de pulbere liofilizată într-un flacon de sticlă sigilat. Materialul are de obicei un aspect alb până la alb-gălbui.

Un Certificat de Analiză (CoA) este disponibil pentru fiecare lot de produs, în urma testării analitice efectuate de laboratoare independente. În funcție de laborator și de produsul testat, CoA poate include rezultate analitice precum:

Testarea identității: Confirmă că materialul corespunde oxitocinei și îl diferențiază de peptidele neînrudite.

Puritate HPLC: Măsoară proporția componentei principale de oxitocină în raport cu impuritățile cromatografice detectabile.

Spectrometrie de masă (MS): Furnizează date privind masa moleculară pentru a susține identitatea și caracterizarea peptidei.

Conținutul de peptidă: Ajută la stabilirea cantității de oxitocină prezente în materialul testat.

Caracterizare structurală (punte disulfidică): Dacă este efectuată, ajută la evaluarea integrității structurii ciclice caracteristice a oxitocinei și a punții sale disulfidice.

Testarea endotoxinelor: Dacă este efectuată, evaluează nivelurile de endotoxine bacteriene, ceea ce poate fi relevant pentru experimentele de laborator care implică sisteme biologice sensibile.

Testarea sterilității: Dacă este cazul, evaluează materialul pentru contaminare microbiană detectabilă.

Solvenți reziduali sau impurități conexe: Dacă este cazul, ajută la identificarea și cuantificarea contaminanților specifici legați de proces.

CoA specific lotului ar trebui utilizat ca sursă definitivă pentru rezultatele analitice și specificațiile lotului de oxitocină furnizat. Rețineți că parametrii de testare pot varia în funcție de produs și de laboratorul independent care efectuează analiza.

Soluția de reconstituire nu este inclusă în comandă. Dacă este necesară pentru activitatea dvs. de cercetare, cumpărați apă BAC (10 ml) de la Crystal Peptides pentru a o adăuga la comanda dvs.

Specificații tehnice

Mecanismul de acțiune al oxitocinei

Peptida oxitocină este o formă sintetică a hormonului oxitocină care apare în mod natural. Hormonul endogen este o nonapeptidă ciclică produsă în principal de neuronii din hipotalamus și sintetizată inițial ca parte a unei molecule precursoare mai mari. Procesarea produce peptida matură de nouă aminoacizi, care conține o punte disulfidică între cele două reziduuri de cisteină ale sale. [1] Hormonul este apoi eliberat atât în circulație, cât și în cadrul sistemului nervos central, unde funcționează ca moleculă de semnalizare neuroendocrină.

Deși peptida sintetică de oxitocină poate reproduce structura moleculară a hormonului endogen, efectele observate în cercetarea de laborator pot varia în funcție de factori precum concentrația experimentală, formularea, sistemul model și contextul biologic. Diferențele în aceste condiții pot influența activarea receptorilor și semnalizarea în aval și pot produce efecte care nu reflectă neapărat acțiunile fiziologice ale oxitocinei endogene.

Prin urmare, în acest context, peptida oxitocină este utilizată ca material de cercetare definit pentru a investiga mecanismele moleculare și celulare ale sistemului oxitocinei și nu trebuie interpretată ca reproducând direct efectele sale fiziologice în orice cadru experimental.

Acestea fiind spuse, cercetarea asupra sistemului oxitocinei se extinde mult dincolo de rolul său stabilit în fiziologia reproducerii. Semnalizarea oxitocinei a fost investigată în neuroendocrinologie, biologia reproducerii, neuroștiință, cercetare comportamentală, fiziologia musculaturii netede, biologia vasculară și farmacologia receptorilor. Efectele sale biologice diverse sunt mediate în principal prin receptorul oxitocinei (OXTR), un receptor cuplat cu proteina G, deși au fost investigate și interacțiuni cu sisteme de semnalizare înrudite.

Activarea receptorului oxitocinei

Receptorul oxitocinei (OXTR) este un receptor de clasa I cuplat cu proteina G (GPCR), exprimat într-o gamă de țesuturi periferice și în cadrul sistemului nervos central. Când oxitocina se leagă de OXTR, receptorul suferă o modificare conformațională care favorizează interacțiunea cu proteinele G intracelulare.

Calea de semnalizare cea mai bine caracterizată implică Gαq/11 și fosfolipaza C (PLC). Activarea PLC favorizează descompunerea fosfatidilinozitol 4,5-bisfosfatului (PIP₂), generând mesagerii secundari inozitol trisfosfat (IP₃) și diacilglicerol (DAG). [2]

Calciul și semnalizarea intracelulară

Generarea de IP₃ și DAG inițiază următoarea etapă a semnalizării OXTR. IP₃ favorizează eliberarea ionilor de calciu din rezervele intracelulare, în timp ce DAG contribuie la activarea proteinkinazei C (PKC). Modificările rezultate ale calciului intracelular pot influența enzimele dependente de calciu, canalele ionice și alte procese celulare, conectând activarea receptorului la răspunsurile celulare din aval.

Cascada de semnalizare nu se limitează la calea Gαq/11–PLC. În funcție de tipul celular și condițiile experimentale, semnalizarea OXTR poate implica, de asemenea, proteine Gi/o, căi ale MAP kinazei, Rho kinaza și alte mecanisme din aval. [2] Această diversitate de semnalizare ajută la explicarea motivului pentru care activarea aceluiași receptor poate produce răspunsuri celulare diferite în diverse țesuturi și sisteme experimentale.

Oxitocina și vasopresina

Oxitocina este înrudită structural cu arginin-vasopresina, o altă peptidă neurohipofizară. Cele două peptide împărtășesc o similaritate considerabilă de secvență, iar receptorii lor aparțin aceleiași familii GPCR mai largi. [3] Această relație este importantă în cercetarea farmacologiei receptorilor, deoarece sistemele de semnalizare ale oxitocinei și vasopresinei pot prezenta interacțiuni ligand-receptor suprapuse.

Studiile comparative ale oxitocinei și vasopresinei oferă astfel modele utile pentru investigarea selectivității peptidă-receptor, a activării receptorilor și a semnalizării în aval.

Aplicații de cercetare și context științific

Oxitocina este unul dintre cele mai studiate neuropeptide în cercetarea biologică. Sistemul său de receptori bine caracterizat și activitatea în sistemul nervos atât central, cât și periferic au făcut din ea un model util pentru investigarea semnalizării neuroendocrine, a fiziologiei reproducerii, a circuitelor neuronale, a comportamentului social și a farmacologiei receptorilor peptidici.

Cercetare neuroendocrină și reproductivă

Cercetarea privind oxitocina are o istorie îndelungată în biologia reproducerii. Studiile examinează eliberarea oxitocinei, expresia receptorului oxitocinei și semnalizarea receptorului în țesuturile implicate în naștere și lactație, inclusiv țesutul uterin și mamar. [4]

Receptorul oxitocinei este studiat în mod deosebit în miometru, unde activarea receptorului poate crește calciul intracelular prin semnalizare dependentă de PLC/IP₃. Acest lucru face din sistemul oxitocinei un model consacrat pentru investigarea activității musculaturii netede reglate de peptide și a semnalizării calciului.

Neuroștiință și cercetarea circuitelor neuronale

În cadrul sistemului nervos central, oxitocina este studiată ca neuromodulator implicat în comunicarea dintre neuronii hipotalamici și alte circuite neuronale. Cercetarea a examinat distribuția receptorului oxitocinei, semnalizarea neuronală, plasticitatea sinaptică și reglarea răspunsurilor neuronale la stimulii sociali și de mediu. [5]

Abordările experimentale moderne au permis, de asemenea, cercetătorilor să investigheze neuronii producători de oxitocină și circuitele receptive la oxitocină la nivel celular și de circuit. Aceste studii au extins înțelegerea modului în care semnalizarea neuropeptidică poate influența comportamente complexe.

Cercetare socială și comportamentală

Oxitocina a fost investigată extensiv în legătură cu recunoașterea socială, comportamentul matern și parental, interacțiunea socială, formarea legăturilor de cuplu și procesarea stimulilor sociali. [6]

Cu toate acestea, biologia subiacentă este complexă, iar rezultatele cercetării pot varia în funcție de specie, regiunea creierului, distribuția receptorilor și condițiile experimentale. Prin urmare, oxitocina este privită cel mai bine ca un model pentru studierea modulării neuropeptidice a circuitelor sociale și comportamentale, mai degrabă decât ca o simplă explicație moleculară pentru un anumit comportament.

Farmacologia receptorului oxitocinei

Receptorul oxitocinei (OXTR) este un receptor de clasa I cuplat cu proteina G și un subiect important al cercetării farmacologiei moleculare. Studiile examinează legarea ligandului, activarea receptorului, cuplarea cu proteina G, semnalizarea intracelulară, traficul receptorilor și desensibilizarea.

Deoarece OXTR aparține familiei mai largi de receptori vasopresină/oxitocină, selectivitatea receptorului este o considerație importantă în lucrările experimentale. Oxitocina și vasopresina pot interacționa cu sisteme de receptori înrudite, ceea ce face ca studiile comparative privind liganzii și receptorii să fie deosebit de relevante. [3]

Cercetarea oxitocinei și vasopresinei

Oxitocina și vasopresina sunt peptide neurohipofizare strâns înrudite, cu receptori similari din punct de vedere structural. Cercetarea care compară cele două sisteme de semnalizare examinează selectivitatea receptorilor, reactivitatea încrucișată ligand-receptor, semnalizarea neuronală și diferențele în răspunsurile fiziologice și comportamentale.

Acest lucru face ca oxitocina să fie utilă în studiile care investighează specificitatea și reactivitatea încrucișată peptidă-receptor, în special atunci când cercetătorii trebuie să distingă semnalizarea OXTR de semnalizarea prin subtipurile de receptori ai vasopresinei. [3]

Semnalizare celulară și moleculară

La nivel celular, cercetarea oxitocinei cuprinde semnalizarea calciului, căile PLC și PKC, semnalizarea MAP kinazei și alte mecanisme din aval asociate cu activarea OXTR. Cercetătorii pot utiliza oxitocina pentru a investiga modul în care activarea GPCR se traduce în modificări ale activității celulare în diferite sisteme experimentale. [2]

Deoarece semnalizarea OXTR depinde de context, răspunsul celular rezultat poate diferi între țesuturi și tipuri de celule. Această variabilitate este o considerație importantă la interpretarea rezultatelor experimentale și la proiectarea studiilor de farmacologie a receptorilor.

Oxitocină vs. vasopresină (AVP) vs. carbetocină

Oxitocina aparține familiei mai largi de peptide neurohipofizare care include arginin-vasopresina (AVP). Carbetocina este un analog sintetic al oxitocinei dezvoltat prin modificarea structurii oxitocinei pentru a-i altera proprietățile farmacologice. Compararea acestor compuși este utilă pentru cercetarea structurii peptidelor, a selectivității receptorilor, a semnalizării GPCR și a farmacologiei receptorului oxitocinei.

Oxitocină vs. carbetocină

Carbetocina este un analog sintetic al oxitocinei în care au fost introduse modificări structurale pentru a altera proprietățile peptidei parentale. Printre alte modificări, carbetocina înlocuiește legătura disulfidică prezentă în oxitocină cu o legătură pe bază de carbon mai stabilă și modifică reziduul de tirozină, contribuind la o rezistență mai mare la degradarea enzimatică.

Deși ambii compuși activează OXTR, profilurile lor farmacologice nu sunt identice. Studiile experimentale privind receptorii au constatat că carbetocina prezintă selectivitate funcțională în semnalizarea sa OXTR, inclusiv o activare preferențială a căii Gq în condițiile testate. [7] Acest lucru face ca carbetocina să fie utilă în cercetarea modului în care modificările structurale ale unui analog de oxitocină pot altera semnalizarea receptorilor.

Oxitocină vs. VIP

Oxitocina activează în principal OXTR, în timp ce VIP acționează în principal prin receptorii VPAC1 și VPAC2, care sunt GPCR-uri de clasa B, asociate în special cu semnalizarea mediată de cAMP. Acest lucru face din cele două peptide materiale de cercetare comparative utile atunci când se investighează modul în care diferite familii de GPCR și căi de semnalizare pot produce răspunsuri celulare distincte. Cercetătorii care studiază farmacologia receptorilor neuropeptidici pot, prin urmare, compara oxitocina și VIP în domenii precum activarea receptorilor, semnalizarea intracelulară, răspunsurile musculaturii netede și comunicarea neuroendocrină.

Oxitocină vs. Kisspeptină

Ambele peptide au aplicații de cercetare importante în biologia neuroendocrină, acționând totuși prin sisteme de receptori fundamental diferite. Oxitocina semnalizează în principal prin OXTR, în timp ce Kisspeptina-10 este o decapeptidă derivată din KISS1, studiată ca ligand al receptorului KISS1R/GPR54. Această distincție permite cercetătorilor să examineze diferite puncte ale semnalizării neuroendocrine, cercetarea privind oxitocina concentrându-se de obicei pe răspunsurile celulare mediate de OXTR, iar cercetarea privind kisspeptina oferind un model pentru semnalizarea KISS1R și căile neuroendocrine reproductive.

Pe scurt, oxitocina, VIP și kisspeptina-10 diferă în secvență, clasa de receptor, căile de semnalizare și aplicațiile experimentale, ceea ce face ca identitatea exactă a peptidei și selectivitatea receptorului să fie considerații importante la proiectarea studiilor comparative.

Depozitare și manipulare în laborator

Oxitocina este furnizată sub formă de peptidă liofilizată într-un flacon sigilat. Depozitarea și manipularea corespunzătoare ajută la minimizarea degradării și la conservarea caracteristicilor analitice ale materialului în timpul cercetării de laborator.

Păstrați flaconul sigilat și protejat de umiditate.

Depozitați materialul conform condițiilor de temperatură și manipulare specificate în documentația aplicabilă a produsului sau în Certificatul de Analiză specific lotului.

Minimizați expunerea inutilă la căldură și fluctuațiile prelungite de temperatură.

Protejați materialul de expunerea inutilă la lumină.

Acolo unde a fost realizat un preparat de laborator, respectați cerințele de stabilitate și manipulare adecvate protocolului experimental specific.

Evitați ciclurile repetate inutile de congelare-decongelare, unde este cazul.

Se știe că oxitocina este sensibilă la temperatură, iar studiile de stabilitate publicate au demonstrat o degradare crescută în condiții de temperatură ridicată. [8] Cu toate acestea, stabilitatea poate depinde de formulare și de starea fizică a materialului.

Echipa Crystal Peptides ia măsuri adecvate pentru a ajuta la conservarea stabilității și viabilității peptidelor de cercetare pe parcursul depozitării și expedierii. Aceasta include ambalaje protectoare adecvate, manipulare atentă, procesare și expediere eficientă a comenzilor, precum și manipulare cu temperatură controlată (lanț frigorific) acolo unde este adecvat pentru material și condițiile de expediere. Aceste măsuri au ca scop minimizarea expunerii la factori precum căldura excesivă, umiditatea și timpii de tranzit prelungiți înainte ca materialul de cercetare să ajungă la laborator.

Certificat de Analiză și asigurarea calității

Un Certificat de Analiză (COA) oferă informații analitice specifice lotului privind oxitocina furnizată pentru cercetare de laborator. În loc să se bazeze pe o declarație generală de puritate, cercetătorii pot utiliza COA aplicabil pentru a verifica identitatea și caracteristicile de calitate măsurate ale lotului specific.

Ce trebuie verificat pe un COA de oxitocină

Mai mulți parametri analitici pot fi relevanți la evaluarea oxitocinei sintetice:

Identitate: Confirmă că materialul analizat corespunde oxitocinei.

Puritate HPLC: Măsoară vârful principal al oxitocinei în raport cu impuritățile cromatografice detectate.

Confirmarea masei: Spectrometria de masă poate oferi dovezi suplimentare că masa moleculară observată corespunde structurii așteptate a oxitocinei.

Conținutul de peptidă: Atunci când este raportat, indică cantitatea măsurată de oxitocină în proba testată.

Testarea endotoxinelor: Oferă o măsurătoare separată a endotoxinelor bacteriene și nu ar trebui dedusă din puritatea HPLC.

Testarea sterilității: Dacă este efectuată, oferă informații microbiologice separate despre materialul testat.

Alte teste de impurități: Se pot utiliza metode analitice suplimentare pentru a investiga substanțe înrudite sau alți contaminanți potențiali.

Oxitocina prezintă considerații analitice speciale, deoarece structura sa include o legătură disulfidică, iar preparatele sintetice pot conține impurități peptidice înrudite structural. Prin urmare, cercetarea a utilizat tehnici, inclusiv cromatografia lichidă, spectrometria de masă și alte abordări cantitative pentru a caracteriza materialele sintetice de oxitocină.

Verificați lotul exact

CoA ar trebui să corespundă aceluiași produs și lot furnizat. Un certificat pentru un lot diferit nu stabilește caracteristicile analitice ale materialului dintr-un alt flacon.

La achiziționarea peptidei de oxitocină, comparați identificatorul lotului (sau SKU-ul produsului) de pe ambalajul produsului cu identificatorul din raportul analitic și verificați ce teste au fost efectiv efectuate. Certificatul de Analiză ar trebui, prin urmare, utilizat ca sursă principală pentru verificarea caracteristicilor analitice ale compusului de cercetare specific furnizat.

Întrebări frecvente

Ce este peptida oxitocină?

Oxitocina este o nonapeptidă ciclică care apare în mod natural, formată din nouă aminoacizi. Este studiată extensiv ca moleculă de semnalizare, în special prin receptorul oxitocinei (OXTR), cercetarea acoperind neuroendocrinologia, neuroștiința, biologia reproducerii și farmacologia receptorilor.

Pentru ce se studiază oxitocina în cercetare?

Oxitocina a fost investigată într-o gamă largă de domenii de cercetare, inclusiv semnalizarea neuroendocrină, biologia reproducerii, neuroștiința, cercetarea socială și comportamentală, fiziologia musculaturii netede și farmacologia GPCR. Cercetătorii studiază, de asemenea, oxitocina și sistemele de receptori înrudite pentru a înțelege mai bine semnalizarea peptidică și interacțiunile ligand-receptor.

Cum funcționează oxitocina?

Oxitocina produce efectele sale celulare primare legându-se de receptorul oxitocinei (OXTR), un receptor cuplat cu proteina G. Activarea OXTR poate iniția semnalizarea PLC mediată de Gq/11, ceea ce duce la formarea de IP₃ și DAG și modificări ale calciului intracelular. Alte căi din aval pot fi, de asemenea, implicate, în funcție de tipul celular și condițiile experimentale.

Ce receptori activează oxitocina?

Oxitocina activează în principal receptorul oxitocinei (OXTR). Deoarece OXTR aparține aceleiași familii mai largi de receptori ca și receptorii vasopresinei, oxitocina poate interacționa, de asemenea, cu subtipuri de receptori ai vasopresinei în anumite condiții experimentale. Selectivitatea receptorilor și reactivitatea încrucișată sunt, prin urmare, considerații importante în cercetarea farmacologiei oxitocinei.

Care este diferența dintre oxitocină și vasopresină?

Oxitocina și arginin-vasopresina (AVP) sunt nonapeptide ciclice strâns înrudite, dar au sisteme de receptori primari diferite. Oxitocina acționează în principal prin OXTR, în timp ce vasopresina semnalizează prin receptorii V1a, V1b și V2. Similaritatea lor structurală și reactivitatea încrucișată a receptorilor le fac compuși utili pentru cercetarea comparativă a receptorilor.

Care este diferența dintre oxitocină și carbetocină?

Carbetocina este un analog sintetic al oxitocinei cu modificări structurale concepute pentru a-i altera proprietățile farmacologice. Ambii compuși interacționează cu OXTR, dar structurile lor moleculare și caracteristicile de semnalizare a receptorilor nu sunt identice. Compararea oxitocinei și carbetocinei poate fi, prin urmare, utilă în cercetarea farmacologiei receptorului oxitocinei și a relațiilor structură-activitate ale peptidelor.

Cum sunt testate puritatea și identitatea oxitocinei?

Oxitocina poate fi caracterizată utilizând tehnici analitice, inclusiv cromatografia lichidă de înaltă performanță (HPLC) și spectrometria de masă. HPLC poate evalua puritatea cromatografică, în timp ce analiza bazată pe masă poate oferi dovezi care susțin identitatea moleculară. Alte teste specifice lotului pot evalua parametri precum conținutul de peptidă, endotoxinele, sterilitatea sau impuritățile suplimentare.

Crystal Peptides furnizează un COA pentru oxitocină?

Când cumpărați peptidă de oxitocină de la Crystal Peptides, oferim documentație analitică specifică lotului sub forma unui Certificat de Analiză. Puteți verifica întotdeauna că CoA corespunde lotului specific de oxitocină furnizat și puteți examina identitatea, puritatea și alți parametri analitici raportați, așa cum au fost raportați de unitatea de testare independentă, în loc să vă bazați exclusiv pe o specificație generală a produsului.

De unde pot cumpăra oxitocină pentru cercetare în Europa?

Cercetătorii din Europa pot cumpăra oxitocină de la Crystal Peptides ca material de cercetare de laborator. Peptida este furnizată sub formă liofilizată și este destinată exclusiv cercetării și dezvoltării. Nu este destinată uzului uman sau veterinar.

Referințe științifice

Lawson, E. A. (2024). Understanding oxytocin in human physiology and pathophysiology: A path towards therapeutics. Comprehensive Psychoneuroendocrinology, 19, 100242.PubMedPMC full text

Fisher, I. J., Jenkins, M. L., Tall, G. G., Burke, J. E., & Smrcka, A. V. (2020). Activation of phospholipase C β by Gβγ and Gαq involves C-terminal rearrangement to release autoinhibition. Structure, 28(7), 810–819.e5.PubMedPMC full text

Baribeau, D. A., & Anagnostou, E. (2015). Oxytocin and vasopressin: Linking pituitary neuropeptides and their receptors to social neurocircuits. Frontiers in Neuroscience, 9, 335.PubMedPMC full text

Uvnäs-Moberg, K. (2024). The physiology and pharmacology of oxytocin in labor and in the peripartum period. American Journal of Obstetrics and Gynecology, 230(3, Supplement), S740–S758.ScienceDirect

Mitre, M., Minder, J., Morina, E. X., Chao, M. V., & Froemke, R. C. (2018). Oxytocin modulation of neural circuits. Current Topics in Behavioral Neurosciences, 35, 31–53.PubMedPMC full text

Paletta, P., Bass, N., Kavaliers, M., & Choleris, E. (2022). The role of oxytocin in shaping complex social behaviours: Possible interactions with other neuromodulators. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences, 377(1858), 20210058.PubMedPMC full text

Passoni, I., Leonzino, M., Gigliucci, V., Chini, B., & Busnelli, M. (2016). Carbetocin is a functional selective Gq agonist that does not promote oxytocin receptor recycling after inducing β-arrestin-independent internalisation. Journal of Neuroendocrinology, 28(4).PubMedPMC full text

Hagen, N., Bizimana, T., Kayumba, P. C., Khuluza, F., & Heide, L. (2020). Stability of oxytocin preparations in Malawi and Rwanda: Stabilizing effect of chlorobutanol. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, 103(5), 2129–2141.PubMedPMC full text