TB 500
❄️Pulbere liofilizată (nereconstituită)
Mărime:
Reducere per cantitate
| Cantitate | Reducere | Preț per unitate |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 165.44 RON |
| 11 - 20 | 15% | 156.25 RON |
| 21+ | 20% | 147.06 RON |
Testare riguroasă de către terți
Fiecare lot de substanțe chimice de cercetare și peptide trece prin testare independentă de laborator pentru puritate și identitate.
Total: 183.83 RON
TB 500 este furnizat ca material de cercetare catalogat, în variantele 5 mg și 10 mg.
Evaluarea chimică actuală a FDA susține identitatea TB-500 ca N-acetil thymosin-β4(17–23), Ac-LKKTETQ. Totuși, denumirea comercială este folosită neuniform pentru fragmentul acetilat, LKKTETQ neacetilat, forme saline și chiar thymosin-β4 integral. Valorile de registru sunt condiționate de confirmarea secvenței, N-acetilării și contraionului [1–3].
Proprietăți chimice și informații de registru
| Proprietate | Valoare |
|---|---|
| Denumire și sinonime | TB-500; N-acetil thymosin-β4(17–23), numai când lotul confirmă Ac-LKKTETQ |
| Categoria materialului | Peptidă sintetică acetilată de cercetare, fragment de thymosin-β4 |
| Secvență sau definiție structurală | Ac-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-OH; Ac-LKKTETQ, sub rezerva confirmării lotului |
| Formula moleculară | C38H68N10O14 pentru Ac-LKKTETQ liber; sărurile și identitățile alternative TB-500 diferă |
| Masa moleculară medie | 889.01 g/mol pentru Ac-LKKTETQ liber |
| Număr de registru CAS | 885340-08-9 pentru Ac-LKKTETQ liber, sub rezerva confirmării secvenței și formei |
| PubChem CID | CID 62707662 pentru Ac-LKKTETQ liber, sub rezerva confirmării secvenței și formei |
| Caracteristici structurale | Fragment N-acetilat cu șapte reziduuri din thymosin-β4, cu acid C-terminal |
| Formă fizică | Flacon de catalog; starea fizică exactă, sarea sau contraionul și excipienții sunt specifici lotului și trebuie verificați în CoA și SDS. |
| Prezentări de catalog | 5 mg și 10 mg |
| Identitatea lotului și documentația de calitate | Identitatea specifică lotului și rapoartele analitice disponibile trebuie verificate în înregistrarea CoA asociată dimensiunii și lotului exact al produsului. |
Valorile de registru se aplică numai secvenței sau structurii corespunzătoare și formei exacte a materialului. Confirmați modificările terminale, conjugarea, sarea sau contraionul și hidratarea în CoA și SDS ale lotului; documentele lotului prevalează asupra identificatorilor din literatură.
Contextul cercetării și dovezi publicate
Cercetări publicate
Contextele justificabile sunt analiza LC–HRMS a identității și metaboliților și testele efectuate direct cu Ac-LKKTETQ confirmat prin secvență. Rezultatele specifice fragmentului trebuie separate de literatura privind thymosin-β4 integral sau LKKTETQ neacetilat [1–3].
Înțelegerea științifică actuală
FDA nu a identificat studii de administrare a TB-500 la om, iar dovezile pentru LKKTETQ neacetilat ori thymosin-β4 integral nu pot fi transferate automat. Nu este adecvată nicio concluzie clinică sau privind utilizarea umană.
Comparație tehnică
| Aspect | Acest material din catalog | Material comparator |
|---|---|---|
| Identitate | TB-500, definit condiționat ca Ac-LKKTETQ | Thymosin-β4 integral, peptidă distinctă cu 43 de reziduuri |
| Diferență structurală | Fragment N-acetilat cu șapte reziduuri | Structură primară completă cu 43 de reziduuri |
| Implicație analitică | Confirmați secvența Ac-LKKTETQ, N-acetilarea și sarea | Masă intactă, profil de impurități și standard de referință distincte |
Calitate și testare
Informațiile privind calitatea sunt specifice lotului și prezentării. Utilizați numai raportul asociat dimensiunii și lotului exact. Un raport pentru altă dimensiune, alt lot sau un material cu denumire similară nu constituie dovadă pentru acest produs.
Puritatea cromatografică exprimată ca procent de arie, identitatea, conținutul net de peptidă sau analit, apa ori contraionul, sterilitatea, endotoxina și impuritățile elementare sunt măsurători diferite. Un rezultat nu le stabilește pe celelalte. Sunt considerate disponibile numai testele susținute de un raport vizibil și corespunzător.
Manipulare și depozitare în laborator
Depozitați și manipulați materialul numai în condițiile indicate pe etichetă, în CoA-ul lotului și în SDS. Păstrați recipientul securizat, corect identificat și protejat de contaminare. Nu deduceți condițiile de depozitare, compatibilitatea cu solvenții sau stabilitatea din datele unui compus înrudit.
Pregătirea de laborator, alegerea metodei analitice, evaluarea riscurilor, echipamentul individual de protecție și eliminarea deșeurilor trebuie să respecte SDS-ul aplicabil și procedurile aprobate ale instituției.
Statut de reglementare și juridic
| Notificare privind utilizarea în cercetare | Acest material este furnizat exclusiv pentru cercetare de laborator de către profesioniști calificați și nu este destinat utilizării umane sau veterinare. Cumpărătorii sunt responsabili pentru respectarea cerințelor locale aplicabile. |
Surse și referințe
- [1] U.S. FDA. 2026 briefing document for TB-500.
- [2] PubChem. N-acetyl thymosin-β4(17–23) compound record.
- [3] Primary analytical identification of TB-500. Drug Testing and Analysis.
Întrebări frecvente
Numărul CAS și PubChem CID se aplică oricărei forme de lot?
Numai dacă secvența ori structura exactă, terminațiile, conjugarea, sarea sau contraionul și starea de hidratare coincid. CoA-ul și SDS-ul lotului sunt determinante; nu trebuie substituit identificatorul unui compus înrudit.
Ce înseamnă un rezultat de puritate analitică?
Semnificația depinde de metodă și de raport. De exemplu, procentul de arie HPLC nu este automat echivalent cu identitatea, conținutul net, sterilitatea, statutul endotoxinelor sau absența impurităților elementare.
Cum trebuie depozitat și manipulat materialul?
Respectați eticheta exactă, CoA-ul și SDS-ul lotului, precum și evaluarea riscurilor instituției. Utilizați numai informații despre depozitare și stabilitate asociate formei exacte a materialului și lotului.