
10mg
❄️Pulbere liofilizată (nereconstituită)
Reducere per cantitate
| Cantitate | Reducere | Preț per unitate |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 307.10 RON |
| 11 - 20 | 15% | 290.04 RON |
| 21+ | 20% | 272.98 RON |
Testare riguroasă de către terți
Fiecare lot de substanțe chimice de cercetare și peptide trece prin testare independentă de laborator pentru puritate și identitate.
Total: 341.22 RON
CJC-1295 fără DAC 5 mg + Ipamorelin 5 mg este furnizat ca material de cercetare catalogat, în variantele Prezentare nominală totală de catalog de 10 mg: 5 mg + 5 mg.
Acest produs este un amestec și nu are formulă, masă sau identificator de registru unic. Specia exactă CJC fără DAC, formele saline ale ambelor componente și raportul de 5 mg + 5 mg declarat în catalog necesită confirmare în CoA corespunzător [1–4].
| Proprietate | Valoare |
|---|---|
| Denumire și sinonime | Amestec CJC-1295 fără DAC și Ipamorelin; prezentare masică nominală 1:1 |
| Categoria materialului | Amestec cu două componente de peptide sintetice de cercetare; nu este o entitate chimică unică |
| Secvență sau definiție structurală | Nu există o secvență unică a amestecului. Specie comună condiționată CJC fără DAC: H-Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2. Ipamorelin: H-Aib-His-D-2Nal-D-Phe-Lys-NH2. |
| Formula moleculară | Nu există o formulă unică a amestecului. Componente libere condiționate: CJC fără DAC cu 29 de reziduuri, C152H252N44O42; ipamorelin, C38H49N9O5. |
| Masa moleculară medie | Nu există o masă moleculară unică a amestecului. Mase medii condiționate ale componentelor libere: CJC fără DAC cu 29 de reziduuri, 3367,95 g/mol; ipamorelin, 711,9 g/mol. |
| Număr de registru CAS | Nu există un număr CAS unic al amestecului. Înregistrări condiționate pentru componentele libere: CJC fără DAC cu 29 de reziduuri, 446036-97-1; ipamorelin, 170851-70-4. |
| PubChem CID | Nu există un PubChem CID unic al amestecului. Înregistrări condiționate ale componentelor: structură CJC fără DAC cu 29 de reziduuri, CID 132595997; ipamorelin, CID 9831659. |
| Caracteristici structurale | Amestec fizic, nu conjugat covalent. „CJC-1295 fără DAC” poate desemna Modified GRF amidat cu 29 de reziduuri sau o specie cu 30 de reziduuri și Lys C-terminal; ipamorelin conține Aib, D-2Nal și D-Phe și este amidat C-terminal. |
| Formă fizică | Flacon de catalog; starea fizică exactă, sarea sau contraionul și excipienții sunt specifici lotului și trebuie verificați în CoA și SDS. |
| Prezentări de catalog | Prezentare nominală totală de catalog de 10 mg: 5 mg + 5 mg |
| Identitatea lotului și documentația de calitate | Identitatea specifică lotului și rapoartele analitice disponibile trebuie verificate în înregistrarea CoA asociată dimensiunii și lotului exact al produsului. |
Valorile de registru se aplică numai secvenței sau structurii corespunzătoare și formei exacte a materialului. Confirmați modificările terminale, conjugarea, sarea sau contraionul și hidratarea în CoA și SDS ale lotului; documentele lotului prevalează asupra identificatorilor din literatură.
Speciile Modified GRF și ipamorelin au fost studiate separat în cercetări de receptor, semnalizare, analitice și farmacologice investigaționale; aceasta nu constituie dovadă pentru amestecul combinat [1–4].
Nu au fost identificate dovezi controlate la om specifice amestecului. Studiile CJC-1295 la om privesc de obicei conjugatul DAC, iar studiile ipamorelin privesc material fabricat separat; niciunele nu pot fi transferate acestui amestec.
„10 mg total” este o prezentare nominală de catalog cu două componente, nu masa moleculară a unei singure substanțe sau o doză.
| Aspect | Acest material din catalog | Material comparator |
|---|---|---|
| Identitate | Amestec fizic CJC fără DAC și ipamorelin, cu forme ale componentelor care necesită confirmare | Materiale de referință CJC fără DAC și ipamorelin definite separat și analizate independent |
| Diferență structurală | Doi analiți într-o singură prezentare; specia CJC și ambele săruri rămân specifice lotului | Fiecare referință are o secvență exactă, o stare terminală, o formă salină și o masă așteptată |
| Implicație analitică | Identificați și cuantificați independent fiecare componentă și verificați raportul componentelor | Standardele separate permit confirmarea specifică a masei, retenției și secvenței fiecărei componente |
Informațiile privind calitatea sunt specifice lotului și prezentării. Utilizați numai raportul asociat dimensiunii și lotului exact. Un raport pentru altă dimensiune, alt lot sau un material cu denumire similară nu constituie dovadă pentru acest produs.
Puritatea cromatografică exprimată ca procent de arie, identitatea, conținutul net de peptidă sau analit, apa ori contraionul, sterilitatea, endotoxina și impuritățile elementare sunt măsurători diferite. Un rezultat nu le stabilește pe celelalte. Sunt considerate disponibile numai testele susținute de un raport vizibil și corespunzător.
Depozitați și manipulați materialul numai în condițiile indicate pe etichetă, în CoA-ul lotului și în SDS. Păstrați recipientul securizat, corect identificat și protejat de contaminare. Nu deduceți condițiile de depozitare, compatibilitatea cu solvenții sau stabilitatea din datele unui compus înrudit.
Pregătirea de laborator, alegerea metodei analitice, evaluarea riscurilor, echipamentul individual de protecție și eliminarea deșeurilor trebuie să respecte SDS-ul aplicabil și procedurile aprobate ale instituției.
| Notificare privind utilizarea în cercetare | Acest material este furnizat exclusiv pentru cercetare de laborator de către profesioniști calificați și nu este destinat utilizării umane sau veterinare. Cumpărătorii sunt responsabili pentru respectarea cerințelor locale aplicabile. |
Numai dacă secvența ori structura exactă, terminațiile, conjugarea, sarea sau contraionul și starea de hidratare coincid. CoA-ul și SDS-ul lotului sunt determinante; nu trebuie substituit identificatorul unui compus înrudit.
Semnificația depinde de metodă și de raport. De exemplu, procentul de arie HPLC nu este automat echivalent cu identitatea, conținutul net, sterilitatea, statutul endotoxinelor sau absența impurităților elementare.
Respectați eticheta exactă, CoA-ul și SDS-ul lotului, precum și evaluarea riscurilor instituției. Utilizați numai informații despre depozitare și stabilitate asociate formei exacte a materialului și lotului.