
❄️Pulbere liofilizată (nereconstituită)
Mărime:
Reducere per cantitate
| Cantitate | Reducere | Preț per unitate |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 236.22 RON |
| 11 - 20 | 15% | 223.10 RON |
| 21+ | 20% | 209.97 RON |
Testare riguroasă de către terți
Fiecare lot de substanțe chimice de cercetare și peptide trece prin testare independentă de laborator pentru puritate și identitate.
Total: 262.47 RON
GHK-CU este furnizat ca material de cercetare catalogat, în variantele 50mg și 100mg.
GHK-Cu nu este o denumire univocă a unei forme solide. Înregistrările publice autoritative reprezintă rapoarte peptidă:cupru și forme cu contraioni substanțial diferite. Nu trebuie atribuită o singură formulă, masă, un singur număr CAS sau CID PubChem acestor variante din catalog până când specificația și CoA corespunzător nu stabilesc complexul real [1–3].
| Proprietate | Valoare |
|---|---|
| Denumire și sinonime | GHK-Cu; complex cupru–Gly-His-Lys; tripeptidă de cupru-1, atunci când complexul exact corespunde |
| Categoria materialului | Complex de coordonare al cuprului(II) cu o tripeptidă; stoichiometria exactă și contraionul nu sunt confirmate |
| Secvență sau definiție structurală | Gly–His–Lys coordonată cu Cu(II); denumirea din catalog nu stabilește un complex peptidă:cupru 1:1 sau 2:1 |
| Formula moleculară | Neatribuită lotului; înregistrările publice includ C14H23CuN6O4+ (1:1), C28H48CuN12O8 (2:1) și forme distincte cu acetat |
| Masa moleculară medie | Neatribuită lotului; reprezentările de referință au aproximativ 402,92 g/mol (1:1), 744,3 g/mol (2:1) și 461,96 g/mol pentru o înregistrare cu acetat |
| Număr de registru CAS | Neatribuit lotului; CAS 89030-95-5 și 300801-03-0 corespund unor reprezentări publice diferite ale complexului |
| PubChem CID | Neatribuit lotului; înregistrările relevante includ CID 71587328 (1:1), CID 133697840 (2:1) și CID 162343861 (acetat) |
| Caracteristici structurale | Coordonarea cu Cu(II) modifică sarcina, stoichiometria și masa; raportul peptidă:cupru, starea de oxidare, contraionul, hidratarea și cuprul liber necesită confirmarea lotului |
| Formă fizică | Flacon de catalog; starea fizică exactă, sarea sau contraionul și excipienții sunt specifici lotului și trebuie verificați în CoA și SDS. |
| Prezentări de catalog | 50mg și 100mg |
| Identitatea lotului și documentația de calitate | Identitatea specifică lotului și rapoartele analitice disponibile trebuie verificate în înregistrarea CoA asociată dimensiunii și lotului exact al produsului. |
Valorile de registru se aplică numai secvenței sau structurii corespunzătoare și formei exacte a materialului. Confirmați modificările terminale, conjugarea, sarea sau contraionul și hidratarea în CoA și SDS ale lotului; documentele lotului prevalează asupra identificatorilor din literatură.
Literatura susține cercetarea legării și coordonării cuprului de către tripeptida Gly-His-Lys. Aceste observații chimice pot orienta lucrările de identitate și metode analitice, cu condiția definirii stoichiometriei și formei complexului [1–4].
Chimia componentei și studiile asupra unor materiale topice sau preclinice fabricate separat nu stabilesc siguranța sistemică, eficacitatea, dozarea, administrarea, adecvarea cosmetică sau echivalența acestor flacoane din catalog. Conținutul de cupru și cuprul liber sunt caracteristici ale lotului, nu consecințe ale denumirii produsului [1–4].
Nu se subînțelege statutul de medicament autorizat pentru utilizare sistemică. Documentația lotului trebuie să verifice separat identitatea și conținutul peptidei, cuprul total, raportul molar Cu:GHK, cuprul liber, contraionul și impuritățile elementare relevante.
| Aspect | Acest material din catalog | Material comparator |
|---|---|---|
| Identitate | GHK-CU din catalog, cu stoichiometrie peptidă:cupru și contraion neconfirmate | Un complex de referință GHK–Cu definit 1:1 sau 2:1, cu contraion specificat |
| Diferență structurală | Denumirea din catalog nu definește singură raportul de coordonare, sarcina sau forma solidă | Stoichiometria, sarcina și forma sunt atribuite explicit |
| Implicație analitică | Necesită verificarea ortogonală a identității peptidei, dozarea cuprului, raportul Cu:GHK și testarea cuprului liber și a contraionului | Masa de referință și identificatorii de registru se aplică numai complexului definit corespunzător |
Informațiile privind calitatea sunt specifice lotului și prezentării. Utilizați numai raportul asociat dimensiunii și lotului exact. Un raport pentru altă dimensiune, alt lot sau un material cu denumire similară nu constituie dovadă pentru acest produs.
Puritatea cromatografică exprimată ca procent de arie, identitatea, conținutul net de peptidă sau analit, apa ori contraionul, sterilitatea, endotoxina și impuritățile elementare sunt măsurători diferite. Un rezultat nu le stabilește pe celelalte. Sunt considerate disponibile numai testele susținute de un raport vizibil și corespunzător.
Depozitați și manipulați materialul numai în condițiile indicate pe etichetă, în CoA-ul lotului și în SDS. Păstrați recipientul securizat, corect identificat și protejat de contaminare. Nu deduceți condițiile de depozitare, compatibilitatea cu solvenții sau stabilitatea din datele unui compus înrudit.
Pregătirea de laborator, alegerea metodei analitice, evaluarea riscurilor, echipamentul individual de protecție și eliminarea deșeurilor trebuie să respecte SDS-ul aplicabil și procedurile aprobate ale instituției.
| Notificare privind utilizarea în cercetare | Acest material este furnizat exclusiv pentru cercetare de laborator de către profesioniști calificați și nu este destinat utilizării umane sau veterinare. Cumpărătorii sunt responsabili pentru respectarea cerințelor locale aplicabile. |
Numai dacă secvența ori structura exactă, terminațiile, conjugarea, sarea sau contraionul și starea de hidratare coincid. CoA-ul și SDS-ul lotului sunt determinante; nu trebuie substituit identificatorul unui compus înrudit.
Semnificația depinde de metodă și de raport. De exemplu, procentul de arie HPLC nu este automat echivalent cu identitatea, conținutul net, sterilitatea, statutul endotoxinelor sau absența impurităților elementare.
Respectați eticheta exactă, CoA-ul și SDS-ul lotului, precum și evaluarea riscurilor instituției. Utilizați numai informații despre depozitare și stabilitate asociate formei exacte a materialului și lotului.