LL-37
5mg
❄️Pulbere liofilizată (nereconstituită)
Reducere per cantitate
| Cantitate | Reducere | Preț per unitate |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 212.58 RON |
| 11 - 20 | 15% | 200.77 RON |
| 21+ | 20% | 188.96 RON |
Testare riguroasă de către terți
Fiecare lot de substanțe chimice de cercetare și peptide trece prin testare independentă de laborator pentru puritate și identitate.
Total: 236.20 RON
LL-37 este furnizat ca material de cercetare catalogat, în variantele 5 mg.
Identitatea atribuită este peptida umană de 37 de resturi derivată din CAMP, cu capete libere. Fragmentele de catelicidină mai scurte, controalele LL-37 cu secvență amestecată, analogii modificați terminal și formele saline sunt materiale distincte.
Proprietăți chimice și informații de registru
| Proprietate | Valoare |
|---|---|
| Denumire și sinonime | LL-37; peptidă antimicrobiană catelicidină umană; peptidă de 37 de resturi derivată din CAMP |
| Categoria materialului | Peptidă cationică derivată din catelicidina umană; 37 de aminoacizi |
| Secvență sau definiție structurală | LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES |
| Formula moleculară | C205H340N60O53 |
| Masa moleculară medie | Aproximativ 4.493 Da pentru peptida neutră liberă; sarea și hidratarea lotului pot modifica masa măsurată |
| Număr de registru CAS | 154947-66-7 este utilizat pe scară largă pentru LL-37, dar este reutilizat și pentru forme saline diferite; verificați aplicabilitatea exactă |
| PubChem CID | CID 134611881 (înregistrare pentru LL-37 uman); alte înregistrări publice înrudite pot reprezenta forme diferite |
| Caracteristici structurale | Secvență umană nemodificată de 37 de resturi, cu capete libere în structura atribuită; contraionul, hidratarea și starea de agregare sunt specifice lotului |
| Formă fizică | Flacon de catalog; starea fizică exactă, sarea sau contraionul și excipienții sunt specifici lotului și trebuie verificați în CoA și SDS. |
| Prezentări de catalog | 5 mg |
| Identitatea lotului și documentația de calitate | Identitatea specifică lotului și rapoartele analitice disponibile trebuie verificate în înregistrarea CoA asociată dimensiunii și lotului exact al produsului. |
Valorile de registru se aplică numai secvenței sau structurii corespunzătoare și formei exacte a materialului. Confirmați modificările terminale, conjugarea, sarea sau contraionul și hidratarea în CoA și SDS ale lotului; documentele lotului prevalează asupra identificatorilor din literatură.
Contextul cercetării și dovezi publicate
Cercetări publicate
LL-37 a fost studiat in vitro în sisteme de interacțiune cu membranele, modele microbiene, imunitate înnăscută și semnalizare celulară. Conformația și răspunsul măsurat variază puternic în funcție de forța ionică, compoziția matricei, concentrația peptidei și starea de agregare.
Înțelegerea științifică actuală
Studiile mecanistice citate nu autentifică acest lot și nu stabilesc rezultate pentru utilizarea la om. Rezultatele depind puternic de model și condiții și nu pot fi transferate între LL-37, precursorul hCAP18, fragmente sau analogi modificați.
Comparație tehnică
| Aspect | Acest material din catalog | Material comparator |
|---|---|---|
| Identitate | Secvență LL-37 umană matură, 37 de resturi | hCAP18: precursor catelicidină uman mai lung, din care LL-37 este eliberat proteolitic |
| Diferență structurală | Peptidă C-terminală procesată, definită, cu 37 de resturi | hCAP18 include un domeniu cathelin N-terminal și nu este interschimbabil analitic cu LL-37 |
| Implicație analitică | Confirmați masa intactă, secvența, puritatea, forma terminală, contraionul și profilul de agregare | Suprapunerea într-o metodă funcțională nu poate diferenția LL-37 complet de fragmente, controale cu secvență amestecată sau agregate |
Calitate și testare
Informațiile privind calitatea sunt specifice lotului și prezentării. Utilizați numai raportul asociat dimensiunii și lotului exact. Un raport pentru altă dimensiune, alt lot sau un material cu denumire similară nu constituie dovadă pentru acest produs.
Puritatea cromatografică exprimată ca procent de arie, identitatea, conținutul net de peptidă sau analit, apa ori contraionul, sterilitatea, endotoxina și impuritățile elementare sunt măsurători diferite. Un rezultat nu le stabilește pe celelalte. Sunt considerate disponibile numai testele susținute de un raport vizibil și corespunzător.
Manipulare și depozitare în laborator
Depozitați și manipulați materialul numai în condițiile indicate pe etichetă, în CoA-ul lotului și în SDS. Păstrați recipientul securizat, corect identificat și protejat de contaminare. Nu deduceți condițiile de depozitare, compatibilitatea cu solvenții sau stabilitatea din datele unui compus înrudit.
Pregătirea de laborator, alegerea metodei analitice, evaluarea riscurilor, echipamentul individual de protecție și eliminarea deșeurilor trebuie să respecte SDS-ul aplicabil și procedurile aprobate ale instituției.
Statut de reglementare și juridic
| Notificare privind utilizarea în cercetare | Acest material este furnizat exclusiv pentru cercetare de laborator de către profesioniști calificați și nu este destinat utilizării umane sau veterinare. Cumpărătorii sunt responsabili pentru respectarea cerințelor locale aplicabile. |
Surse și referințe
- [1] UniProt P49913 — peptidă antimicrobiană catelicidină, om
- [2] PubChem CID 134611881 — LL-37 uman
- [3] Blood — expresia LL-37 și cercetarea imunității înnăscute
- [4] Journal of Experimental Medicine — studiu de semnalizare celulară privind LL-37
Întrebări frecvente
Numărul CAS și PubChem CID se aplică oricărei forme de lot?
Numai dacă secvența ori structura exactă, terminațiile, conjugarea, sarea sau contraionul și starea de hidratare coincid. CoA-ul și SDS-ul lotului sunt determinante; nu trebuie substituit identificatorul unui compus înrudit.
Ce înseamnă un rezultat de puritate analitică?
Semnificația depinde de metodă și de raport. De exemplu, procentul de arie HPLC nu este automat echivalent cu identitatea, conținutul net, sterilitatea, statutul endotoxinelor sau absența impurităților elementare.
Cum trebuie depozitat și manipulat materialul?
Respectați eticheta exactă, CoA-ul și SDS-ul lotului, precum și evaluarea riscurilor instituției. Utilizați numai informații despre depozitare și stabilitate asociate formei exacte a materialului și lotului.