Tesamorelin
❄️Pulbere liofilizată (nereconstituită)
Mărime:
Reducere per cantitate
| Cantitate | Reducere | Preț per unitate |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 373.30 RON |
| 11 - 20 | 15% | 352.56 RON |
| 21+ | 20% | 331.83 RON |
Testare riguroasă de către terți
Fiecare lot de substanțe chimice de cercetare și peptide trece prin testare independentă de laborator pentru puritate și identitate.
Total: 414.78 RON
Tesamorelin este furnizat ca material de cercetare catalogat, în variantele 5 mg și 10 mg.
Tesamorelina este un analog GRF uman cu 44 de reziduuri, cu grupare N-(trans-3-hexenoyl) și amidă C-terminală. Substanța medicamentoasă este întâlnită frecvent ca material multiacetat; stoichiometria acetatului, N-acilarea și masa intactă trebuie verificate pentru lotul furnizat [1–3].
Proprietăți chimice și informații de registru
| Proprietate | Valoare |
|---|---|
| Denumire și sinonime | Tesamorelin; trans-3-hexenoyl human GRF(1–44)-NH₂ |
| Categoria materialului | Peptidă de cercetare N-acilată, analog GHRH |
| Secvență sau definiție structurală | trans-3-hexenoyl-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH₂ |
| Formula moleculară | C221H366N72O67S pentru peptida liberă; materialele multiacetat diferă |
| Masa moleculară medie | Aproximativ 5136 g/mol pentru peptida liberă |
| Număr de registru CAS | 218949-48-5 pentru peptida liberă tesamorelină, sub rezerva confirmării formei exacte |
| PubChem CID | CID 16137828 pentru peptida liberă, sub rezerva confirmării formei exacte |
| Caracteristici structurale | Secvență GRF umană nativă cu 44 de reziduuri, grupare N-(trans-3-hexenoyl) și amidă C-terminală |
| Formă fizică | Flacon de catalog; starea fizică exactă, sarea sau contraionul și excipienții sunt specifici lotului și trebuie verificați în CoA și SDS. |
| Prezentări de catalog | 5 mg și 10 mg |
| Identitatea lotului și documentația de calitate | Identitatea specifică lotului și rapoartele analitice disponibile trebuie verificate în înregistrarea CoA asociată dimensiunii și lotului exact al produsului. |
Valorile de registru se aplică numai secvenței sau structurii corespunzătoare și formei exacte a materialului. Confirmați modificările terminale, conjugarea, sarea sau contraionul și hidratarea în CoA și SDS ale lotului; documentele lotului prevalează asupra identificatorilor din literatură.
Contextul cercetării și dovezi publicate
Cercetări publicate
Contextele definite includ legarea și semnalizarea receptorului GHRH uman, comparații structură–activitate ale N-acilării, analiza masei intacte și a contraionului și separarea analitică de fragmente GRF mai scurte [1–3].
Înțelegerea științifică actuală
Documentele de reglementare și clinice descriu material medicamentos fabricat separat și nu autentifică acest lot din catalog. Ele nu trebuie transformate în afirmații privind utilizarea umană, eficacitatea, siguranța sau dozarea.
Tesamorelina este o substanță activă medicamentoasă autorizată în anumite jurisdicții.
Comparație tehnică
| Aspect | Acest material din catalog | Material comparator |
|---|---|---|
| Identitate | Tesamorelină: GRF uman(1–44)-NH₂ N-hexenoilat | Sermorelină: GRF uman(1–29)-NH₂ neacilat |
| Diferență structurală | 44 de reziduuri plus grupare N-(trans-3-hexenoyl) | Fragment neacilat mai scurt, cu 29 de reziduuri |
| Implicație analitică | Confirmați secvența completă cu 44 de reziduuri, gruparea N-acil, amida și conținutul de acetat | Masă intactă, retenție și referință de impurități distincte |
Calitate și testare
Informațiile privind calitatea sunt specifice lotului și prezentării. Utilizați numai raportul asociat dimensiunii și lotului exact. Un raport pentru altă dimensiune, alt lot sau un material cu denumire similară nu constituie dovadă pentru acest produs.
Puritatea cromatografică exprimată ca procent de arie, identitatea, conținutul net de peptidă sau analit, apa ori contraionul, sterilitatea, endotoxina și impuritățile elementare sunt măsurători diferite. Un rezultat nu le stabilește pe celelalte. Sunt considerate disponibile numai testele susținute de un raport vizibil și corespunzător.
Manipulare și depozitare în laborator
Depozitați și manipulați materialul numai în condițiile indicate pe etichetă, în CoA-ul lotului și în SDS. Păstrați recipientul securizat, corect identificat și protejat de contaminare. Nu deduceți condițiile de depozitare, compatibilitatea cu solvenții sau stabilitatea din datele unui compus înrudit.
Pregătirea de laborator, alegerea metodei analitice, evaluarea riscurilor, echipamentul individual de protecție și eliminarea deșeurilor trebuie să respecte SDS-ul aplicabil și procedurile aprobate ale instituției.
Statut de reglementare și juridic
| Notificare privind utilizarea în cercetare | Acest material este furnizat exclusiv pentru cercetare de laborator de către profesioniști calificați și nu este destinat utilizării umane sau veterinare. Cumpărătorii sunt responsabili pentru respectarea cerințelor locale aplicabile. |
Surse și referințe
- [1] U.S. FDA chemistry review for tesamorelin.
- [2] PubChem. Tesamorelin compound record.
- [3] DailyMed. Tesamorelin product information.
Întrebări frecvente
Numărul CAS și PubChem CID se aplică oricărei forme de lot?
Numai dacă secvența ori structura exactă, terminațiile, conjugarea, sarea sau contraionul și starea de hidratare coincid. CoA-ul și SDS-ul lotului sunt determinante; nu trebuie substituit identificatorul unui compus înrudit.
Ce înseamnă un rezultat de puritate analitică?
Semnificația depinde de metodă și de raport. De exemplu, procentul de arie HPLC nu este automat echivalent cu identitatea, conținutul net, sterilitatea, statutul endotoxinelor sau absența impurităților elementare.
Cum trebuie depozitat și manipulat materialul?
Respectați eticheta exactă, CoA-ul și SDS-ul lotului, precum și evaluarea riscurilor instituției. Utilizați numai informații despre depozitare și stabilitate asociate formei exacte a materialului și lotului.