VIP
5mg
❄️Pulbere liofilizată (nereconstituită)
Reducere per cantitate
| Cantitate | Reducere | Preț per unitate |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 198.28 RON |
| 11 - 20 | 15% | 187.26 RON |
| 21+ | 20% | 176.25 RON |
Testare riguroasă de către terți
Fiecare lot de substanțe chimice de cercetare și peptide trece prin testare independentă de laborator pentru puritate și identitate.
Total: 220.31 RON
VIP este furnizat ca material de cercetare catalogat, în variantele 5 mg.
„VIP” nu stabilește singur forma terminală. Aviptadilul este peptida matură cu 28 de reziduuri, amidată C-terminal, în timp ce înregistrarea separată a formei acid liber diferă prin compoziție elementară, masă, CAS și identitate de bază de date. Secvența lotului și gruparea terminală trebuie confirmate înainte de selectarea câmpurilor de registru [1–3].
Proprietăți chimice și informații de registru
| Proprietate | Valoare |
|---|---|
| Denumire și sinonime | VIP; peptid intestinal vasoactiv; aviptadil atunci când este amidat C-terminal |
| Categoria materialului | Peptidă de cercetare din familia secretinei; forma terminală trebuie confirmată |
| Secvență sau definiție structurală | H-His-Ser-Asp-Ala-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH₂ pentru aviptadil; există și o formă acid liber distinctă |
| Formula moleculară | C147H238N44O42S pentru peptida amidată; forma cu acid C-terminal liber diferă |
| Masa moleculară medie | Aproximativ 3325.8 g/mol pentru peptida amidată; aproximativ 3326.8 g/mol pentru forma distinctă cu acid liber |
| Număr de registru CAS | 40077-57-4 pentru forma VIP/aviptadil amidată; 37221-79-7 este asociat cu forma acid liber |
| PubChem CID | Nu este atribuit niciun CID până la confirmarea formei terminale; CID 53314964 este asociat formei distincte cu acid liber |
| Caracteristici structurale | Amidarea C-terminală diferențiază aviptadilul de înregistrarea VIP distinctă cu acid liber |
| Formă fizică | Flacon de catalog; starea fizică exactă, sarea sau contraionul și excipienții sunt specifici lotului și trebuie verificați în CoA și SDS. |
| Prezentări de catalog | 5 mg |
| Identitatea lotului și documentația de calitate | Identitatea specifică lotului și rapoartele analitice disponibile trebuie verificate în înregistrarea CoA asociată dimensiunii și lotului exact al produsului. |
Valorile de registru se aplică numai secvenței sau structurii corespunzătoare și formei exacte a materialului. Confirmați modificările terminale, conjugarea, sarea sau contraionul și hidratarea în CoA și SDS ale lotului; documentele lotului prevalează asupra identificatorilor din literatură.
Contextul cercetării și dovezi publicate
Cercetări publicate
Contextele adecvate includ legarea de receptorii VPAC1 și VPAC2, semnalizarea cAMP, studii structură–activitate ale fragmentelor peptidice și diferențierea analitică a materialului amidat față de cel cu acid liber. Comparațiile cu familia PACAP necesită standarde exacte proprii [1–3].
Înțelegerea științifică actuală
Rezultatele pentru aviptadil, VIP acid liber, PACAP ori o formulare medicamentoasă fabricată separat nu sunt automat interschimbabile. Observațiile din testele receptorilor nu stabilesc siguranța, eficacitatea sau adecvarea pentru utilizare umană a acestui lot.
Aviptadil/VIP are un istoric de reglementare medicamentos și investigațional.
Comparație tehnică
| Aspect | Acest material din catalog | Material comparator |
|---|---|---|
| Identitate | VIP/aviptadil, sub rezerva confirmării amidării C-terminale | PACAP-27, peptidă distinctă din familia secretinei |
| Diferență structurală | Secvență VIP specifică cu 28 de reziduuri și profil de receptor VPAC | Secvență și profil farmacologic de referință PAC1/VPAC diferite |
| Implicație analitică | Confirmați amida C-terminală față de acidul liber, masa intactă și contraionul | Necesită un standard de referință distinct, specific secvenței |
Calitate și testare
Informațiile privind calitatea sunt specifice lotului și prezentării. Utilizați numai raportul asociat dimensiunii și lotului exact. Un raport pentru altă dimensiune, alt lot sau un material cu denumire similară nu constituie dovadă pentru acest produs.
Puritatea cromatografică exprimată ca procent de arie, identitatea, conținutul net de peptidă sau analit, apa ori contraionul, sterilitatea, endotoxina și impuritățile elementare sunt măsurători diferite. Un rezultat nu le stabilește pe celelalte. Sunt considerate disponibile numai testele susținute de un raport vizibil și corespunzător.
Manipulare și depozitare în laborator
Depozitați și manipulați materialul numai în condițiile indicate pe etichetă, în CoA-ul lotului și în SDS. Păstrați recipientul securizat, corect identificat și protejat de contaminare. Nu deduceți condițiile de depozitare, compatibilitatea cu solvenții sau stabilitatea din datele unui compus înrudit.
Pregătirea de laborator, alegerea metodei analitice, evaluarea riscurilor, echipamentul individual de protecție și eliminarea deșeurilor trebuie să respecte SDS-ul aplicabil și procedurile aprobate ale instituției.
Statut de reglementare și juridic
| Notificare privind utilizarea în cercetare | Acest material este furnizat exclusiv pentru cercetare de laborator de către profesioniști calificați și nu este destinat utilizării umane sau veterinare. Cumpărătorii sunt responsabili pentru respectarea cerințelor locale aplicabile. |
Surse și referințe
- [1] FDA GSRS. Aviptadil substance record.
- [2] KEGG Drug. Aviptadil record.
- [3] Review of VIP biosynthesis and amidation.
Întrebări frecvente
Numărul CAS și PubChem CID se aplică oricărei forme de lot?
Numai dacă secvența ori structura exactă, terminațiile, conjugarea, sarea sau contraionul și starea de hidratare coincid. CoA-ul și SDS-ul lotului sunt determinante; nu trebuie substituit identificatorul unui compus înrudit.
Ce înseamnă un rezultat de puritate analitică?
Semnificația depinde de metodă și de raport. De exemplu, procentul de arie HPLC nu este automat echivalent cu identitatea, conținutul net, sterilitatea, statutul endotoxinelor sau absența impurităților elementare.
Cum trebuie depozitat și manipulat materialul?
Respectați eticheta exactă, CoA-ul și SDS-ul lotului, precum și evaluarea riscurilor instituției. Utilizați numai informații despre depozitare și stabilitate asociate formei exacte a materialului și lotului.