GHRP-2 Acetate
5mg
❄️Pulbere liofilizată (nereconstituită)
Reducere per cantitate
| Cantitate | Reducere | Preț per unitate |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 117.94 RON |
| 11 - 20 | 15% | 111.39 RON |
| 21+ | 20% | 104.84 RON |
Testare riguroasă de către terți
Fiecare lot de substanțe chimice de cercetare și peptide trece prin testare independentă de laborator pentru puritate și identitate.
Total: 131.05 RON
Acetat de GHRP-2 este furnizat ca material de cercetare catalogat, în variantele 5mg.
Denumirea din catalog indică un acetat, dar nu stabilește numărul de echivalenți de acetat sau baza pe care este declarat conținutul flaconului. Înregistrările pentru forma parentală și cea cu acetat sunt, prin urmare, prezentate separat și rămân condiționate de CoA corespunzător [1,2].
Proprietăți chimice și informații de registru
| Proprietate | Valoare |
|---|---|
| Denumire și sinonime | Acetat de GHRP-2; acetat de pralmorelină |
| Categoria materialului | Acetat al unei hexapeptide sintetice din clasa secretagogilor hormonului de creștere; material de cercetare |
| Secvență sau definiție structurală | H–D-Ala–D-2Nal–Ala–Trp–D-Phe–Lys–NH₂ |
| Formula moleculară | C47H59N9O8 pentru un ansamblu nominal peptidă parentală:acetat 1:1; forma parentală liberă este C45H55N9O6 |
| Masa moleculară medie | Aproximativ 878,0 g/mol pentru ansamblul nominal cu acetat 1:1; 818,0 g/mol pentru forma parentală liberă |
| Număr de registru CAS | Nu este atribuit aici un CAS exact formei cu acetat; 158861-67-7 identifică forma parentală liberă și nu trebuie transferat automat |
| PubChem CID | CID 91971813 pentru o reprezentare a acetatului de pralmorelină; CID parental 6918245; se utilizează numai după confirmarea formei exacte |
| Caracteristici structurale | Reziduuri D-Ala, D-2-naftilalanină și D-Phe; amidă C-terminală; stoichiometria acetatului, conținutul de contraion și hidratarea necesită confirmarea lotului |
| Formă fizică | Flacon de catalog; starea fizică exactă, sarea sau contraionul și excipienții sunt specifici lotului și trebuie verificați în CoA și SDS. |
| Prezentări de catalog | 5mg |
| Identitatea lotului și documentația de calitate | Identitatea specifică lotului și rapoartele analitice disponibile trebuie verificate în înregistrarea CoA asociată dimensiunii și lotului exact al produsului. |
Valorile de registru se aplică numai secvenței sau structurii corespunzătoare și formei exacte a materialului. Confirmați modificările terminale, conjugarea, sarea sau contraionul și hidratarea în CoA și SDS ale lotului; documentele lotului prevalează asupra identificatorilor din literatură.
Contextul cercetării și dovezi publicate
Cercetări publicate
Pralmorelina/GHRP-2 este descrisă în cercetările structurale și de farmacologie a receptorilor ca o peptidă sintetică secretagogă a hormonului de creștere. Această clasificare susține lucrări controlate de legare, semnalizare și metode analitice, nu o afirmație privind performanța produsului [1,2].
Înțelegerea științifică actuală
Datele farmacologice publicate sau observațiile endocrine acute nu stabilesc siguranța pe termen lung, eficacitatea, dozarea, administrarea sau echivalența acestui lot din catalog. Stereochimia exactă, amidarea, conținutul de acetat și conținutul net de peptidă parentală necesită dovezi specifice lotului.
GHRP-2 intră sub incidența restricțiilor antidoping actuale [3].
Comparație tehnică
| Aspect | Acest material din catalog | Material comparator |
|---|---|---|
| Identitate | GHRP-2 etichetat ca acetat, cu echivalenții de acetat în așteptarea confirmării lotului | Peptida parentală liberă pralmorelină/GHRP-2 |
| Diferență structurală | Include contribuția contraionului acetat atunci când forma și stoichiometria corespund | Structură parentală fără un echivalent de acetat atribuit |
| Implicație analitică | Verificați masa intactă, stereochimia D, amida C-terminală, acetatul și conținutul net de peptidă parentală | Valorile de registru ale formei parentale exclud masa contraionului neverificat |
Calitate și testare
Informațiile privind calitatea sunt specifice lotului și prezentării. Utilizați numai raportul asociat dimensiunii și lotului exact. Un raport pentru altă dimensiune, alt lot sau un material cu denumire similară nu constituie dovadă pentru acest produs.
Puritatea cromatografică exprimată ca procent de arie, identitatea, conținutul net de peptidă sau analit, apa ori contraionul, sterilitatea, endotoxina și impuritățile elementare sunt măsurători diferite. Un rezultat nu le stabilește pe celelalte. Sunt considerate disponibile numai testele susținute de un raport vizibil și corespunzător.
Manipulare și depozitare în laborator
Depozitați și manipulați materialul numai în condițiile indicate pe etichetă, în CoA-ul lotului și în SDS. Păstrați recipientul securizat, corect identificat și protejat de contaminare. Nu deduceți condițiile de depozitare, compatibilitatea cu solvenții sau stabilitatea din datele unui compus înrudit.
Pregătirea de laborator, alegerea metodei analitice, evaluarea riscurilor, echipamentul individual de protecție și eliminarea deșeurilor trebuie să respecte SDS-ul aplicabil și procedurile aprobate ale instituției.
Statut de reglementare și juridic
| Notificare privind utilizarea în cercetare | Acest material este furnizat exclusiv pentru cercetare de laborator de către profesioniști calificați și nu este destinat utilizării umane sau veterinare. Cumpărătorii sunt responsabili pentru respectarea cerințelor locale aplicabile. |
Surse și referințe
- [1] PubChem. Structura parentală GHRP-2/pralmorelină, CID 6918245.
- [2] PubChem. Reprezentarea acetatului de pralmorelină, CID 91971813.
- [3] Agenția Mondială Antidoping. Lista substanțelor și metodelor interzise pentru 2026.
Întrebări frecvente
Numărul CAS și PubChem CID se aplică oricărei forme de lot?
Numai dacă secvența ori structura exactă, terminațiile, conjugarea, sarea sau contraionul și starea de hidratare coincid. CoA-ul și SDS-ul lotului sunt determinante; nu trebuie substituit identificatorul unui compus înrudit.
Ce înseamnă un rezultat de puritate analitică?
Semnificația depinde de metodă și de raport. De exemplu, procentul de arie HPLC nu este automat echivalent cu identitatea, conținutul net, sterilitatea, statutul endotoxinelor sau absența impurităților elementare.
Cum trebuie depozitat și manipulat materialul?
Respectați eticheta exactă, CoA-ul și SDS-ul lotului, precum și evaluarea riscurilor instituției. Utilizați numai informații despre depozitare și stabilitate asociate formei exacte a materialului și lotului.