GHRP-6
5mg
❄️Pulbere liofilizată (nereconstituită)
Reducere per cantitate
| Cantitate | Reducere | Preț per unitate |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 141.71 RON |
| 11 - 20 | 15% | 133.84 RON |
| 21+ | 20% | 125.97 RON |
Testare riguroasă de către terți
Fiecare lot de substanțe chimice de cercetare și peptide trece prin testare independentă de laborator pentru puritate și identitate.
Total: 157.46 RON
GHRP-6 este furnizat ca material de cercetare catalogat, în variantele 5mg.
Identitatea din literatură atribuie GHRP-6 hexapeptidei amidate definite. Denumirea din catalog nu identifică o formă cu acetat, TFA sau o altă formă furnizată, astfel încât datele de registru ale formei parentale rămân condiționate de confirmarea lotului [1–3].
Proprietăți chimice și informații de registru
| Proprietate | Valoare |
|---|---|
| Denumire și sinonime | Peptida-6 de eliberare a hormonului de creștere; GHRP-6; hexapeptida-2 |
| Categoria materialului | Hexapeptidă sintetică secretagogă a hormonului de creștere; material de cercetare |
| Secvență sau definiție structurală | H–His–D-Trp–Ala–Trp–D-Phe–Lys–NH₂ |
| Formula moleculară | C46H56N12O6 pentru peptida parentală liberă; sărurile și solvații diferă |
| Masa moleculară medie | 873,0 g/mol, masă medie pentru peptida parentală liberă |
| Număr de registru CAS | 87616-84-0 pentru peptida parentală liberă, sub rezerva confirmării formei exacte |
| PubChem CID | CID 9919153 pentru structura parentală definită; se utilizează numai după confirmarea formei exacte |
| Caracteristici structurale | Reziduuri D-Trp și D-Phe cu amidă C-terminală; sarea, contraionul și starea de hidratare sunt specifice lotului |
| Formă fizică | Flacon de catalog; starea fizică exactă, sarea sau contraionul și excipienții sunt specifici lotului și trebuie verificați în CoA și SDS. |
| Prezentări de catalog | 5mg |
| Identitatea lotului și documentația de calitate | Identitatea specifică lotului și rapoartele analitice disponibile trebuie verificate în înregistrarea CoA asociată dimensiunii și lotului exact al produsului. |
Valorile de registru se aplică numai secvenței sau structurii corespunzătoare și formei exacte a materialului. Confirmați modificările terminale, conjugarea, sarea sau contraionul și hidratarea în CoA și SDS ale lotului; documentele lotului prevalează asupra identificatorilor din literatură.
Contextul cercetării și dovezi publicate
Cercetări publicate
GHRP-6 este înregistrat în resurse autoritative privind substanțele și receptorii ca ligand peptidic sintetic utilizat în cercetarea receptorului secretagog al hormonului de creștere și a semnalizării. Aceasta susține studii analitice și mecanistice controlate, nu o afirmație de utilizare la om [1–3].
Înțelegerea științifică actuală
Clasificarea receptorului și observațiile privind răspunsul endocrin nu stabilesc siguranța pe termen lung, eficacitatea, dozarea, administrarea sau autorizarea ca medicament. De asemenea, ele nu verifică identitatea, puritatea sau cantitatea acestui lot din catalog.
GHRP-6 intră sub incidența restricțiilor antidoping actuale [4].
Comparație tehnică
| Aspect | Acest material din catalog | Material comparator |
|---|---|---|
| Identitate | GHRP-6 din catalog, atribuit provizoriu peptidei parentale libere și amidate | Un standard de referință al unei sări GHRP-6 definite, cu contraion specificat |
| Diferență structurală | Eticheta din catalog nu stabilește sarea sau contraionul | Identitatea și stoichiometria sării sunt definite explicit |
| Implicație analitică | Verificați stereochimia D, amidarea, masa intactă, contraionul, puritatea și conținutul net | Masa de referință și valorile de registru se aplică numai formei definite corespunzătoare |
Calitate și testare
Informațiile privind calitatea sunt specifice lotului și prezentării. Utilizați numai raportul asociat dimensiunii și lotului exact. Un raport pentru altă dimensiune, alt lot sau un material cu denumire similară nu constituie dovadă pentru acest produs.
Puritatea cromatografică exprimată ca procent de arie, identitatea, conținutul net de peptidă sau analit, apa ori contraionul, sterilitatea, endotoxina și impuritățile elementare sunt măsurători diferite. Un rezultat nu le stabilește pe celelalte. Sunt considerate disponibile numai testele susținute de un raport vizibil și corespunzător.
Manipulare și depozitare în laborator
Depozitați și manipulați materialul numai în condițiile indicate pe etichetă, în CoA-ul lotului și în SDS. Păstrați recipientul securizat, corect identificat și protejat de contaminare. Nu deduceți condițiile de depozitare, compatibilitatea cu solvenții sau stabilitatea din datele unui compus înrudit.
Pregătirea de laborator, alegerea metodei analitice, evaluarea riscurilor, echipamentul individual de protecție și eliminarea deșeurilor trebuie să respecte SDS-ul aplicabil și procedurile aprobate ale instituției.
Statut de reglementare și juridic
| Notificare privind utilizarea în cercetare | Acest material este furnizat exclusiv pentru cercetare de laborator de către profesioniști calificați și nu este destinat utilizării umane sau veterinare. Cumpărătorii sunt responsabili pentru respectarea cerințelor locale aplicabile. |
Surse și referințe
- [1] PubChem. Structura GHRP-6/hexapeptida-2, CID 9919153.
- [2] Sistemul global FDA de înregistrare a substanțelor. GHRP-6, UNII 4H7N4I6X6A.
- [3] IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology. Înregistrarea ligandului GHRP-6.
- [4] Agenția Mondială Antidoping. Lista substanțelor și metodelor interzise pentru 2026.
Întrebări frecvente
Numărul CAS și PubChem CID se aplică oricărei forme de lot?
Numai dacă secvența ori structura exactă, terminațiile, conjugarea, sarea sau contraionul și starea de hidratare coincid. CoA-ul și SDS-ul lotului sunt determinante; nu trebuie substituit identificatorul unui compus înrudit.
Ce înseamnă un rezultat de puritate analitică?
Semnificația depinde de metodă și de raport. De exemplu, procentul de arie HPLC nu este automat echivalent cu identitatea, conținutul net, sterilitatea, statutul endotoxinelor sau absența impurităților elementare.
Cum trebuie depozitat și manipulat materialul?
Respectați eticheta exactă, CoA-ul și SDS-ul lotului, precum și evaluarea riscurilor instituției. Utilizați numai informații despre depozitare și stabilitate asociate formei exacte a materialului și lotului.