Name: Tirzepatide 10mg
Brand: Crystal Peptides
SKU: tirzepatide
Price: 529 RON
Availability: InStock

Tirzepatide este furnizat ca material de cercetare catalogat, în variantele 10mg, 20mg și 30mg.

„Tirzepatide” este o etichetă de catalog, nu o identitate chimică. Tirzepatide este o peptidă modificată derivată din GIP și un agonist dual al receptorilor GIP/GLP-1; GLP-2 este un hormon endogen distinct cu 33 de reziduuri. Atribuirea de registru necesită confirmarea structurii modificate complete și a formei lotului [1–3].

Proprietăți chimice și informații de registru

Proprietate	Valoare
Denumire și sinonime	Tirzepatide; „Tirzepatide” este doar o etichetă de catalog; nu este GLP-2
Categoria materialului	Peptidă modificată derivată din GIP și agonist dual al receptorilor GIP/GLP-1; substanță activă într-un medicament eliberat pe bază de prescripție; material de cercetare cu risc ridicat
Secvență sau definiție structurală	Y–Aib–EGTFTSDYSI–Aib–LDKIAQK[acyl]–AFVQWLIAGGPSSGAPPPS–NH₂ (schelet modificat cu 39 de reziduuri)
Formula moleculară	C225H348N48O68 pentru structura parentală definită a Tirzepatide; sărurile, contraionii și solvații diferă
Masa moleculară medie	4813,53 g/mol, masă medie pentru structura parentală definită
Număr de registru CAS	2023788-19-2 pentru structura definită a Tirzepatide, sub rezerva confirmării formei exacte
PubChem CID	CID 156588324 pentru Tirzepatide; se utilizează numai după confirmarea secvenței modificate, conjugatului și formei exacte
Caracteristici structurale	Reziduuri Aib la pozițiile 2 și 13, un substituent cu distanțier/diacid gras C20 pe Lys20 și o amidă C-terminală; conjugarea exactă și sarea necesită confirmarea lotului
Formă fizică	Flacon de catalog; starea fizică exactă, sarea sau contraionul și excipienții sunt specifici lotului și trebuie verificați în CoA și SDS.
Prezentări de catalog	10mg, 20mg și 30mg
Identitatea lotului și documentația de calitate	Identitatea specifică lotului și rapoartele analitice disponibile trebuie verificate în înregistrarea CoA asociată dimensiunii și lotului exact al produsului.

Valorile de registru se aplică numai secvenței sau structurii corespunzătoare și formei exacte a materialului. Confirmați modificările terminale, conjugarea, sarea sau contraionul și hidratarea în CoA și SDS ale lotului; documentele lotului prevalează asupra identificatorilor din literatură.

Contextul cercetării și dovezi publicate

Cercetări publicate

Un material de referință definit de Tirzepatide poate susține confirmarea structurală, profilarea impurităților, cercetarea farmacologiei receptorilor și dezvoltarea metodelor analitice. Acest context de cercetare necesită identitatea exactă a peptidei modificate și nu face ca un flacon din catalog să fie echivalent cu un medicament fabricat separat [1,3].

Înțelegerea științifică actuală

Dovezile clinice și autorizarea medicamentelor de marcă ce conțin Tirzepatide sunt specifice formulării, concentrației, indicației și producătorului. Ele nu stabilesc identitatea, puritatea, bioechivalența, siguranța, eficacitatea, dozarea, administrarea sau autorizarea acestui material din catalog [3,4].

Tirzepatide este substanța activă din medicamentul eliberat pe bază de prescripție Mounjaro. Eticheta pentru cercetare nu conferă autorizare ca medicament și nu permite furnizarea neaprobată pentru uz uman; FDA avertizează în mod explicit asupra produselor neaprobate cu Tirzepatide și a celor etichetate în mod fals „pentru cercetare”. Nu trebuie sugerată echivalența cu Mounjaro sau orice produs autorizat [3,4].

Comparație tehnică

Aspect	Acest material din catalog	Material comparator
Identitate	Tirzepatide, sub rezerva confirmării structurii modificate complete și a formei lotului	Peptida GLP-2 umană nativă
Diferență structurală	Peptidă modificată cu 39 de reziduuri, derivată din GIP, cu reziduuri Aib și un conjugat lipidic	Hormon endogen distinct cu 33 de reziduuri, denumit GLP-2, fără structura Tirzepatide
Implicație analitică	Necesită controale pentru masa intactă, secvența modificată, locul conjugării, amidarea, puritatea și conținutul cantitativ	Secvența, masa și datele de registru ale GLP-2 nu pot identifica Tirzepatide

Calitate și testare

Informațiile privind calitatea sunt specifice lotului și prezentării. Utilizați numai raportul asociat dimensiunii și lotului exact. Un raport pentru altă dimensiune, alt lot sau un material cu denumire similară nu constituie dovadă pentru acest produs.

Puritatea cromatografică exprimată ca procent de arie, identitatea, conținutul net de peptidă sau analit, apa ori contraionul, sterilitatea, endotoxina și impuritățile elementare sunt măsurători diferite. Un rezultat nu le stabilește pe celelalte. Sunt considerate disponibile numai testele susținute de un raport vizibil și corespunzător.

Manipulare și depozitare în laborator

Depozitați și manipulați materialul numai în condițiile indicate pe etichetă, în CoA-ul lotului și în SDS. Păstrați recipientul securizat, corect identificat și protejat de contaminare. Nu deduceți condițiile de depozitare, compatibilitatea cu solvenții sau stabilitatea din datele unui compus înrudit.

Pregătirea de laborator, alegerea metodei analitice, evaluarea riscurilor, echipamentul individual de protecție și eliminarea deșeurilor trebuie să respecte SDS-ul aplicabil și procedurile aprobate ale instituției.

Statut de reglementare și juridic

Notificare privind utilizarea în cercetare

Acest material este furnizat exclusiv pentru cercetare de laborator de către profesioniști calificați și nu este destinat utilizării umane sau veterinare. Cumpărătorii sunt responsabili pentru respectarea cerințelor locale aplicabile.

Surse și referințe

Întrebări frecvente

Numărul CAS și PubChem CID se aplică oricărei forme de lot?

Numai dacă secvența ori structura exactă, terminațiile, conjugarea, sarea sau contraionul și starea de hidratare coincid. CoA-ul și SDS-ul lotului sunt determinante; nu trebuie substituit identificatorul unui compus înrudit.

Ce înseamnă un rezultat de puritate analitică?

Semnificația depinde de metodă și de raport. De exemplu, procentul de arie HPLC nu este automat echivalent cu identitatea, conținutul net, sterilitatea, statutul endotoxinelor sau absența impurităților elementare.

Cum trebuie depozitat și manipulat materialul?

Respectați eticheta exactă, CoA-ul și SDS-ul lotului, precum și evaluarea riscurilor instituției. Utilizați numai informații despre depozitare și stabilitate asociate formei exacte a materialului și lotului.